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產(chǎn)品展示

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PCR試劑盒 ELISA免費代測 LAMP試劑盒菌種標準品生化檢測試劑盒科研抗體科研細胞生化試劑盒 ELISA試劑盒細胞生物試劑

MGECs細胞
MGECs細胞凍存時(shí)必須使用推薦的凍存培養基。凍存培養基中應含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑。還可使用專(zhuān)門(mén)配制的凍存培養基。

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MTT檢測試劑盒
MTT檢測試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品：人α1微球蛋白/bikunin前體(AMBP)ELISA試劑盒人ELISA試劑盒96T/48T人α2巨球蛋白(α2-MG)ELISA試劑盒人ELISA試劑盒96T/...

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MTS細胞增殖與細胞毒性檢測試劑盒
MTS細胞增殖與細胞毒性檢測試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品：DAPI溶液(5mg/ml)DAPI染色液Hoechst 33258細胞藍色熒光染料Hoechst 33258染色液Hoechst 33342細胞藍色熒光...

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TBA總膽汁酸ELISA試劑盒
TBA總膽汁酸ELISA試劑盒公司正在銷(xiāo)售的產(chǎn)品：NAP-2/CXCL7中性粒細胞趨化蛋白2ELISA試劑盒NAP-2 ELISA Kit48T/96TLipocalin-2/NGAL中性粒細胞明膠酶...

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NK自然殺傷細胞ELISA試劑盒
NK自然殺傷細胞ELISA試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品：TF轉移因子ELISA試劑盒TF ELISA Kit48T/96TTRIM28/KAP1/RNF96/TIF1B轉錄中介因子1-βELISA試劑盒Trans...

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植物全氮含量測定凱氏定氮法
植物全氮含量測定凱氏定氮法的現貨出售產(chǎn)品：交鏈孢體液總抗氧化能力（TAC）比色法（ABTS）定量檢測試劑盒人3特異性抗中性粒細胞胞質(zhì)抗體(PR3-ANCA)ELISA試劑盒細胞總抗氧化能力（TAC）比...

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植物銨態(tài)氮測試盒可見(jiàn)分光光度法
植物銨態(tài)氮測試盒可見(jiàn)分光光度法的現貨出售產(chǎn)品：10035-04-8氯化鈣體液總抗氧化能力（TAC）化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒K5CAS:130-24-5細胞總抗氧化能力（TAC）比色法（ABTS）定量檢...

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植物硝態(tài)氮測試盒可見(jiàn)分光光度法
植物硝態(tài)氮測試盒可見(jiàn)分光光度法公司*的商品：蒿甲CAS:71963-77-4精子細胞氧化應激活性氧（ROS）光澤精化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒人神經(jīng)母細胞瘤細胞；SK-N-BE(2)精液組分氧化應激活性氧...

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植物銨態(tài)氮測試盒微量法
植物銨態(tài)氮測試盒微量法的現貨出售產(chǎn)品：111-87-51-辛醇植物氧化應激活性氧（ROS）光澤精化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒107091-89-4噻唑橙細胞總抗氧化能力（TAC）化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒樹(shù)...

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植物硝態(tài)氮測試盒微量法
植物硝態(tài)氮測試盒微量法的現貨出售產(chǎn)品：布氏乳桿菌血液氧化應激活性氧（ROS）魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒苦蒿素CAS:125675-09-4體液氧化應激活性氧（ROS）魯米諾化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒...

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新聞中心

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小鼠抗中性粒/中心體抗體免費?代測ELISA優(yōu)惠盛宴正如火如荼地展開(kāi) 在盛夏的六月底，一場(chǎng)別開(kāi)生面的優(yōu)惠盛宴正如火如荼地展開(kāi)，主角便是備受矚目的小鼠抗中性粒/中心體抗體免費代測ELISA。這場(chǎng)優(yōu)惠不僅僅是一次商業(yè)活動(dòng)，更是一場(chǎng)關(guān)于健康與美味的雙重盛宴?；顒?dòng)詳情1、購買(mǎi)10盒以上，送既漂亮又可愛(ài)的水杯一個(gè)。2、購買(mǎi)20盒以上，送U盤(pán)一個(gè)。3、購買(mǎi)50盒以上，送硬盤(pán)一個(gè)?；顒?dòng)時(shí)間：2024年6月24日至2024年6月30日活動(dòng)規則新老客戶(hù)均可參與本活動(dòng)；我公司供應ELISA試劑盒，活動(dòng)期間，全場(chǎng)國產(chǎn)ELISA試劑盒均可參與本活動(dòng)(*產(chǎn)品除外)，不限...

2024
6/24
如何避免菌落PCR試劑盒中的起泡現象？菌落PCR技術(shù)由于其高效和便捷，已成為微生物實(shí)驗室中常用到的工具。然而，實(shí)驗過(guò)程中的一個(gè)常見(jiàn)問(wèn)題——氣泡的產(chǎn)生，往往被忽視，卻足以影響實(shí)驗結果的準確性和重復性。本文旨在探討在使用菌落PCR試劑盒時(shí)，如何有效避免氣泡的產(chǎn)生，以確保實(shí)驗的成功和數據的準確性。一、氣泡產(chǎn)生的原因在進(jìn)行菌落PCR時(shí)，氣泡通常在兩個(gè)階段產(chǎn)生：一是在反應體系配制過(guò)程中，二是在熱循環(huán)過(guò)程中。配制過(guò)程中的氣泡主要是由于操作不當，如快速加樣或混合時(shí)過(guò)于猛烈所致。而在熱循環(huán)過(guò)程中產(chǎn)生的氣泡，則多因PCR管中液體沸...

2024
6/24
小鼠血栓前體蛋白免費代測ELISA?年中大促來(lái)襲小鼠血栓前體蛋白免費代測ELISA年中大促來(lái)襲，快來(lái)看看我們?yōu)槟銣蕚涞脑噭┖袃?yōu)惠活動(dòng)吧！活動(dòng)詳情單次于我公司購滿(mǎn)5盒試劑盒，即可享受7.8折優(yōu)惠，送精品瓷杯一對！購滿(mǎn)10盒試劑盒，即可享受8折優(yōu)惠，送16GU盤(pán)一個(gè)！購滿(mǎn)20盒試劑盒，即可享受7折優(yōu)惠，返現200元！購滿(mǎn)30盒試劑盒，即可享受6折優(yōu)惠，返現300元！…….......注：因不同種屬、指標，市場(chǎng)價(jià)會(huì )微有不同?；顒?dòng)細則：1、活動(dòng)期間，購買(mǎi)ELISA試劑盒產(chǎn)品且到達金額可享受禮品贈送。2、該活動(dòng)針對所有客戶(hù)，結kua...

2024
6/19
多重pcr試劑盒在低拷貝擴增試驗中的應用多重pcr試劑盒能在同一反應中同時(shí)檢測和擴增多個(gè)目標序列，然而當涉及到低拷貝擴增試驗時(shí)，試劑盒的應用面臨著(zhù)特殊的挑戰。本文將探討這些挑戰以及如何克服它們。多重pcr試劑盒通過(guò)包含多對引物和優(yōu)化的反應條件，使得同時(shí)檢測多個(gè)目標成為可能。這種技術(shù)在病原體檢測、基因表達分析和遺傳病診斷等領(lǐng)域具有重要應用。低拷貝擴增指的是從樣本中擴增出數量極少的目標分子。這種情形常見(jiàn)于稀有基因表達分析、微量病原體檢測或部分降解的dna樣本。試劑盒在進(jìn)行低拷貝擴增時(shí)面臨以下挑戰：1.靈敏度降低：當目標...

2024
6/17

技術(shù)文章

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2024
6-21 菌落pcr試劑盒對質(zhì)?？截惖母咝Р呗?/a>
質(zhì)?？截愂腔蚬こ讨械囊粋€(gè)基本操作，它涉及將含有目的基因的質(zhì)粒DNA從細菌菌落中提取出來(lái)，并進(jìn)行必要的擴增。這一步驟對于基因的克隆、測序、表達和功能性研究至關(guān)重要。菌落PCR試劑盒利用特定的PCR引物和緩沖體系，直接從單個(gè)菌落中擴增質(zhì)粒DNA。這種方法避免了傳統的質(zhì)粒提取過(guò)程，簡(jiǎn)化了操作步驟，縮短了實(shí)驗時(shí)間。1.特異性引物設計：設計針對質(zhì)粒序列的特異性引物，確保只擴增目標質(zhì)粒DNA。2.熱啟動(dòng)酶：使用熱啟動(dòng)酶提高PCR反應的特異性和效率。3.優(yōu)化的緩沖體系：提供適合質(zhì)粒擴增的...
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2024
6-18 小鼠少突膠質(zhì)細胞髓鞘糖蛋白抗體（OMgp-Ab）檢測ELISA試劑盒操作注意事項:
小鼠少突膠質(zhì)細胞髓鞘糖蛋白抗體（OMgp-Ab）檢測ELISA試劑盒操作注意事項:1．試劑應按標簽說(shuō)明書(shū)儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過(guò)后的標準品應丟棄，不可保存。2．實(shí)驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時(shí)應充分拍...
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2024
6-13 如何防止多重pcr試劑盒試驗時(shí)受到污染？
在分子生物學(xué)實(shí)驗中，聚合酶鏈反應是一項重要的技術(shù)，特別是多重pcr試劑盒的應用，使得同時(shí)檢測多個(gè)目標序列成為可能。然而pcr實(shí)驗過(guò)程中的污染問(wèn)題常常成為影響實(shí)驗結果準確性的主要障礙。本文將探討在使用pcr試劑盒時(shí)如何防止污染，確保實(shí)驗結果的可靠性。多重pcr試劑盒允許在同一反應中同時(shí)擴增多個(gè)不同的dna序列，這提高了實(shí)驗效率但同時(shí)也增加了交叉污染的風(fēng)險。污染可能導致假陽(yáng)性結果，混淆數據解釋?zhuān)速M資源和時(shí)間。以下為一些防止污染的策略：1.實(shí)驗室分區：將pcr前處理區（包括dna...
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2024
6-12 纖維素含量(CLL)測試盒樣本處理及要求
纖維素含量(CLL)測試盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過(guò)程中如出現沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應再次離心。胸...
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2024
6-5 人增殖誘導配體酶聯(lián)免疫試劑盒操作步驟
人增殖誘導配體酶聯(lián)免疫試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中...
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2024
5-30 神經(jīng)上皮瘤細胞；SK-N-MC實(shí)驗報告
神經(jīng)上皮瘤細胞；SK-N-MC實(shí)驗報告：一、分離與培養：1、無(wú)菌條件下，取出1-3d齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大??；2、往組織塊中加入4mL酶消化液（0.1%和0.1%I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10%FBS培養基終止消化后4℃放置；3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復...
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2024
5-22 反轉錄pcr試劑盒的反轉錄實(shí)驗及相關(guān)技術(shù)說(shuō)明
反轉錄pcr技術(shù)是分子生物學(xué)中的一項重要技術(shù)，它能夠將RNA轉錄成cDNA，進(jìn)而通過(guò)pcr擴增特定基因序列。本文將詳細介紹使用反轉錄pcr試劑盒進(jìn)行反轉錄實(shí)驗的步驟，以及這一技術(shù)在生物醫學(xué)研究中的應用。反轉錄pcr試劑盒通常包含以下組分：1.反轉錄酶：一種能夠將RNA作為模板合成cDNA的酶。2.RT緩沖液：提供反轉錄酶所需的最佳反應條件。3.隨機引物或oligo(dT)引物：用于啟動(dòng)cDNA合成。4.dNTPs：作為cDNA合成的原料。5.RNase抑制劑：防止RNA樣品被...
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2024
5-21 人肌醇單磷酸酶1ELISA試劑盒?操作步驟
人肌醇單磷酸酶1ELISA試劑盒操作步驟：1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中...
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2024
5-15 定量pcr試劑盒的反應速度解析與優(yōu)化策略
在分子生物學(xué)研究和臨床診斷領(lǐng)域，定量PCR技術(shù)因其高靈敏度、高特異性和準確定量的優(yōu)勢而成為主要的工具。而定量PCR試劑盒作為實(shí)施該技術(shù)的主要產(chǎn)品，其反應速度直接影響到實(shí)驗效率和用戶(hù)體驗。PCR是一種通過(guò)溫控條件下特定酶的催化作用，快速復制特定DNA的技術(shù)。PCR試劑盒通常包含了所有必要的組分，如DNA聚合酶、dNTPs(脫氧核苷酸三磷酸鹽)、穩定劑和特定的引物及探針，以便用戶(hù)可以直接進(jìn)行反應。影響定量PCR試劑盒反應速度的關(guān)鍵因素有哪些？1.PCR儀的性能PCR儀的加熱和冷卻...
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2024
5-8 小鼠20SP elisa試劑盒操作步驟
小鼠20SPelisa試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中...
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2024
4-23 大鼠15脂加氧酶ELISA檢測試劑盒?操作步驟
大鼠15脂加氧酶ELISA檢測試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五、...
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2024
4-19 肺炎支原體pcr檢測試劑盒的核酸擴增原理
肺炎支原體是一種常見(jiàn)的呼吸道感染病原體，其感染可導致肺炎、支氣管炎等疾病。為了準確、快速地檢測出肺炎支原體感染，科學(xué)家們采用了聚合酶鏈反應（PCR）技術(shù)。本文將介紹肺炎支原體PCR檢測試劑盒在核酸擴增方面的應用。通常一個(gè)標準的PCR檢測試劑盒包括以下組分：1.DNA模板：從患者樣本中提取的DNA。2.引物：特異于肺炎支原體基因序列的短DNA段，用于引導DNA合成。3.dNTPs：四種脫氧核苷酸，作為DNA合成的原料。4.聚合酶：一種能催化DNA合成的酶。5.PCR緩沖液：提供...
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